Quest for the right Drug
דואודרט DUODART (DUTASTERIDE, TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפסולות : CAPSULES
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology Adults (including elderly) The recommended dose of Duodart is one capsule (0.5 mg/ 0.4 mg) once daily. Where appropriate, Duodart may be used to substitute concomitant dutasteride and tamsulosin hydrochloride in existing dual therapy to simplify treatment. Where clinically appropriate, direct change from dutasteride or tamsulosin hydrochloride monotherapy to Duodart may be considered. Renal impairment The effect of renal impairment on dutasteride-tamsulosin pharmacokinetics has not been studied. No adjustment in dosage is anticipated for patients with renal impairment (see section 4.4 and 5.2). Hepatic impairment The effect of hepatic impairment on dutasteride-tamsulosin pharmacokinetics has not been studied so caution should be used in patients with mild to moderate hepatic impairment (see section 4.4 and section 5.2). In patients with severe hepatic impairment, the use of Duodart is contraindicated (see section 4.3). Paediatric population Dutasteride-tamsulosin is contraindicated in the paediatric population (under 18 years of age) (see section 4.3). Method of administration For oral use. Patients should be instructed to swallow the capsules whole, approximately 30 minutes after the same meal each day. The capsules should not be chewed or opened. Contact with the contents of the dutasteride capsule contained within the hard-shell capsule may result in irritation of the oropharyngeal mucosa.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של הערמוניתב. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה באורולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של בלוטת הערמונית. |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
12/01/2014
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
04.11.18 - עלון לצרכן אנגלית 04.11.18 - עלון לצרכן עברית 04.11.18 - עלון לצרכן ערבית 03.10.22 - עלון לצרכן עברית 12.01.23 - עלון לצרכן אנגלית 12.01.23 - עלון לצרכן עברית 12.01.23 - עלון לצרכן ערבית 05.03.12 - החמרה לעלון 09.02.14 - החמרה לעלון 18.05.14 - החמרה לעלון 20.04.17 - החמרה לעלון 03.10.22 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
דואודרט