Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / דואודרט / מידע מעלון לרופא

דואודרט DUODART (DUTASTERIDE, TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

קפסולות : CAPSULES

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6     Fertility, pregnancy and lactation
Duodart is contraindicated for use by women. There have been no studies to investigate the effect of Duodart on pregnancy, lactation and fertility. The following statements reflect the information available from studies with the individual components (see section 5.3).

Pregnancy

As with other 5 alpha reductase inhibitors, dutasteride inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone and may, if administered to a woman carrying a male foetus, inhibit the development of the external genitalia of the foetus (see section 4.4). Small amounts of dutasteride have been recovered from the semen in subjects receiving dutasteride. It is not known whether a male foetus will be adversely affected if his mother is exposed to the semen of a patient being treated with dutasteride (the risk of which is greatest during the first 16 weeks of pregnancy).

As with all 5 alpha reductase inhibitors, when the patient's partner is or may potentially be pregnant it is recommended that the patient avoids exposure of his partner to semen by use of a condom.

Administration of tamsulosin hydrochloride to pregnant female rats and rabbits showed no evidence of foetal harm.

For information on preclinical data, see section 5.3.

Breast-feeding
It is not known whether dutasteride or tamsulosin are excreted in human milk.

Fertility

Dutasteride has been reported to affect semen characteristics (reduction in sperm count, semen volume, and sperm motility) in healthy men (see section 5.1). The possibility of reduced male fertility cannot be excluded.

Effects of tamsulosin hydrochloride on sperm counts or sperm function have not been evaluated.



פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של הערמוניתב. תחילת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה באורולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה תינתן לטיפול בהגדלה שפירה של בלוטת הערמונית.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 12/01/2014
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

רישום

146 34 33278 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

15.05.18 - עלון לרופא 03.10.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

04.11.18 - עלון לצרכן אנגלית 04.11.18 - עלון לצרכן עברית 04.11.18 - עלון לצרכן ערבית 03.10.22 - עלון לצרכן עברית 12.01.23 - עלון לצרכן אנגלית 12.01.23 - עלון לצרכן עברית 12.01.23 - עלון לצרכן ערבית 05.03.12 - החמרה לעלון 09.02.14 - החמרה לעלון 18.05.14 - החמרה לעלון 20.04.17 - החמרה לעלון 03.10.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

דואודרט

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com