Quest for the right Drug
אדקס 200 ADEX 200 (IBUPROFEN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
קפליות : CAPLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Overdose : מינון יתר
4.9 Overdose In adults the dose response effect is less clear cut than in children where ingestion of more than 400mg/kg may cause symptoms. The half-life in overdose is 1.5-3 hours. Symptoms: Most patients who have ingested clinically important amounts of NSAIDs will develop no more than nausea, vomiting, abdominal pain, or more rarely diarrhoea. Tinnitus, headache, dizziness and gastrointestinal bleeding are also possible. In more serious poisoning, toxicity is seen in the central nervous system, manifesting as drowsiness, nystagmus, blurred vision, occasionally excitation and disorientation or coma. Occasionally patients develop convulsions. In serious poisoning metabolic acidosis may occur and the prothrombin time/INR may be prolonged, probably due to interference with the actions of circulating clotting factors. Acute renal failure and loss of consciousness, hypotension and liver damage may occur. Exacerbation of asthma is possible in asthmatics. A dose in excess of 200 mg/kg carries a risk of causing toxicity. Management: No specific antidote is available. Management should be symptomatic and supportive and include the maintenance of a clear airway and monitoring of cardiac and vital signs until stable. Consider oral administration of activated charcoal if the patient presents within one hour of ingestion of a potentially toxic amount. If frequent or prolonged, convulsions should be treated with intravenous diazepam or lorazepam. Give bronchodilators for asthma.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Rheumatoid arthritis & osteoarthritis, mild to moderate pain, dysmenorrhea
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
22.05.13 - עלון לצרכן 16.10.18 - עלון לצרכן אנגלית 21.10.18 - עלון לצרכן אנגלית 16.10.18 - עלון לצרכן עברית 21.10.18 - עלון לצרכן עברית 16.10.18 - עלון לצרכן ערבית 21.10.18 - עלון לצרכן ערבית 21.10.18 - עלון לצרכן 15.08.23 - עלון לצרכן עברית 16.08.23 - עלון לצרכן עברית 04.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 04.04.24 - עלון לצרכן עברית 04.04.24 - עלון לצרכן ערבית 09.05.24 - עלון לצרכן עברית 09.05.24 - עלון לצרכן 12.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 12.05.24 - עלון לצרכן ערבית 01.07.18 - החמרה לעלון 16.10.18 - החמרה לעלון 21.10.18 - החמרה לעלון 22.05.13 - החמרה לעלון 15.08.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אדקס 200
