Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אוונקס תמיסה להזרקה / מידע מעלון לרופא

אוונקס תמיסה להזרקה AVONEX SOLUTION FOR INJECTION (INTERFERON BETA 1A)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תוך-שרירי : I.M

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי

6.    PHARMACEUTICAL PARTICULARS

6.1   List of excipients

Glacial acetic acid
Polysorbate 20
Arginine hydrochloride
Sodium acetate trihydrate
Water for injections

6.2   Incompatibilities

Not applicable.
6.3   Shelf life

The expiry date of the product is indicated on the packaging materials 

6.4   Special precautions for storage
Store in a refrigerator (2°C -8°C).

DO NOT FREEZE.

AVONEX can be stored at room temperature (between 15°C and 30°C) for up to one week.
Store in the original package (sealed plastic tray) in order to protect from light (see section 6.5).

6.5    Nature and contents of container

Avonex in prefilled syringe: 1 ml pre-filled syringe made of glass (Type I) with a tamper evident cap and plunger stopper (bromobutyl) containing 0.5 ml of solution.

Pack size: box of four or twelve pre-filled syringes of 0.5 ml. Each syringe is packed in a sealed plastic tray, which also contains one injection needle for intramuscular use.

Avonex in prefilled Pen: A pre-filled syringe of AVONEX is contained within a single-use, disposable, spring-powered pen injector called AVONEX PEN. The syringe inside the pen is a 1 ml pre-filled syringe made of glass (Type I) with a tamper evident cap and plunger stopper (bromobutyl) containing 0.5 ml of solution.

Pack size: Each single-use AVONEX PEN is packed in an individual carton, with one injection needle and a pen cover. AVONEX PEN is available in pack sizes of four or twelve.

Not all pack sizes may be marketed.

6.6    Special precautions for disposal and other handling
Avonex in prefilled syringe
AVONEX is provided as ready to use solution for injection in a pre-filled syringe.

Once removed from the refrigerator, AVONEX in a pre-filled syringe should be allowed to warm to room temperature (15°C -30°C) for about 30 minutes.

Do not use external heat sources such as hot water to warm AVONEX 30 micrograms solution for injection.

If the solution for injection contains particulate matter or if it is any colour other than clear colourless, the pre-filled syringe must not be used. The injection needle for intramuscular injection is provided. The formulation does not contain a preservative. Each pre-filled syringe of AVONEX contains a single dose only. Discard the unused portion of any pre-filled syringe.

Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.

Avonex in prefilled Pen
For single-use only: The solution for injection in a pre-filled syringe is contained within the AVONEX PEN.

Once removed from the refrigerator, the AVONEX PEN should be allowed to warm to room temperature (15°C to 30°C) for about 30 minutes.

Do not use external heat sources such as hot water to warm AVONEX 30 micrograms solution for injection.

Each single-use, disposable, pre-filled pen contains a single dose of AVONEX. The solution for injection can be observed through an oval medication display window on the AVONEX PEN. If the solution for injection contains particulate matter or if it is any colour other than clear colourless, the pre-filled pen must not be used. The injection needle is provided. The formulation does not contain a preservative.

Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements.


Registration holder and importer
Medison Pharma Ltd.
Hashiloach 10, Petach Tikva
Israel

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. 	התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1.	כמונותרפיה בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה כולל מחלה פרוגרסיבית שניונית פעילה (active SPMS) או Clinically Isolated Syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום.הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה.2.	כמונותרפיה, בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה במהלך פרוגרסיבי שניוני (SPMS) עם היסטוריה של RRMS, שהם עם EDSS בערך 7.5 ומטה ועדות למחלה פעילה (לעניין זה מחלה פעילה תוגדר כאחד מאלה - החמרה בשנה האחרונה, פעילות חדשה המוגדרת לפי נגעים חדשים, הרחבה של נגעים קיימים או נגעים קולטים חומרי ניגוד בשנה האחרונה בהדמיית MRI), והחמרה קלינית מתועדת או התקדמות רציפה בנכות במשך 6 חודשים (שתוגדר לעניין זה כאחד מאלה -  התקדמות של מעל לנקודה אחת אצל מטופלים עם EDSS ≤ 5.5, או התקדמות של חצי נקודה אצל מטופלים עם EDSS ≥ 6).ב. 	התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או רופא מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
א. התרופה תינתן לטיפול בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה או Clinically Isolated Syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום. הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) או פרוגרסיבית שניונית פעילה (SPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה. ב. הטיפול יינתן כמונותרפיה. ג. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית. 03/02/2022 נוירולוגיה טרשת נפוצה, Multiple sclerosis
התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. טרשת נפוצה, ובהתקיים כל התנאים האלה (התוויה כלולה בסל): (1) החולה מאובחן כסובל מטרשת נפוצה מסוג נסיגה נשנית (relapsing remitting) בלבד; (2) למחלה ניתנה אבחנה קלינית מוגדרת (clinically definite) או אבחנה הנתמכת בבדיקת מעבדה (laboratory supported definite); (3) החולה בעל כושר תנועה ואינו זקוק לתמיכה קבועה לצורכי ניידות (5.5EDSS 03/01/2010 נוירולוגיה טרשת נפוצה, Multiple sclerosis
01/06/1997 נוירולוגיה טרשת נפוצה, Multiple sclerosis
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. כמונותרפיה בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה (על פי הקריטריונים העדכניים על שם McDonald) עם מחלה פעילה כולל מחלה פרוגרסיבית שניונית פעילה (active SPMS) או Clinically Isolated Syndrome (CIS), בהתאם לתנאי הרישום. הטיפול לא יינתן לחולים עם מחלה פרוגרסיבית ראשונית (PPMS) שאינם מטופלים בתרופות ייעודיות לטרשת נפוצה. 2. כמונותרפיה, בחולים עם אבחנה וודאית של טרשת נפוצה במהלך פרוגרסיבי שניוני (SPMS) עם היסטוריה של RRMS, שהם עם EDSS בערך 7.5 ומטה ועדות למחלה פעילה (לעניין זה מחלה פעילה תוגדר כאחד מאלה - החמרה בשנה האחרונה, פעילות חדשה המוגדרת לפי נגעים חדשים, הרחבה של נגעים קיימים או נגעים קולטים חומרי ניגוד בשנה האחרונה בהדמיית MRI), והחמרה קלינית מתועדת או התקדמות רציפה בנכות במשך 6 חודשים (שתוגדר לעניין זה כאחד מאלה - התקדמות של מעל לנקודה אחת אצל מטופלים עם EDSS ≤ 5.5, או התקדמות של חצי נקודה אצל מטופלים עם EDSS ≥ 6). ב. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של נוירו אימונולוג שעבר השתלמות עמיתים, או נוירולוג ילדים שעבר השתלמות עמיתים בטרשת נפוצה, או רופא מומחה בנוירולוגיה העובד במרפאת טרשת נפוצה או מרפאה נוירואימונולוגית ייעודית. 17/03/2024 נוירולוגיה טרשת נפוצה
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/2000
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

MEDISON PHARMA LTD

רישום

148 95 33434 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

06.12.20 - עלון לרופא 19.10.23 - עלון לרופא 08.03.24 - עלון לרופא 31.05.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

06.12.20 - עלון לצרכן אנגלית 06.12.20 - עלון לצרכן עברית 06.12.20 - עלון לצרכן ערבית 19.10.23 - עלון לצרכן עברית 08.03.24 - עלון לצרכן עברית 31.05.24 - עלון לצרכן אנגלית 31.05.24 - עלון לצרכן עברית 31.05.24 - עלון לצרכן ערבית 02.12.14 - החמרה לעלון 23.03.16 - החמרה לעלון 19.10.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אוונקס תמיסה להזרקה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com