Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / זוטקטרה / מידע מעלון לרופא

זוטקטרה ZUTECTRA (HUMAN HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

תת-עורי : S.C

צורת מינון:

תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration

Posology
In HBV-DNA negative adults at least one week after liver transplantation: -    subcutaneous injections of Zutectra per week or fortnightly according to serum anti-HBs trough levels.

Prior to the initiation of subcutaneous treatment with Zutectra, adequate anti-HBs serum levels should be stabilised with an intravenous hepatitis B immunoglobulin to levels at or above 300-500 IU/L in order to ensure adequate anti-HBs coverage during the transition from intravenous to subcutaneous dosing. Antibody levels >100 IU/L should be maintained in HBsAg and HBV-DNA negative patients.
The dose can be individually established and adapted from 500 IU up to 1,000 IU (in exceptional cases up to 1,500 IU) subcutaneous injections on a weekly or fortnightly basis, according to the serum anti- HBs concentrations and at the discretion of the physician in charge. Antibody levels >100 IU/L should be maintained.
Patients must be monitored for serum anti-HBs antibody levels regularly. Serum anti-HBs antibody levels should be measured at least every 2-4 weeks and at the discretion of the physician in charge for at least half a year.

Paediatric population
There is no relevant indication for use of Zutectra in children under the age of 18.

Method of administration
For subcutaneous use only.

Precautions to be taken before handling or administering the medicinal product Injection of the medicinal product by the patient or by caregiver in a home treatment requires training by a physician experienced in the guidance of patients for home treatment. The patient or caregiver will be instructed in injection techniques, the keeping of a treatment diary and measures to be taken in case of severe adverse events. A sufficient surveillance period with stable anti-HBs trough serum levels of > 100 IU/L as well as a fixed dosage regimen is required: the monitoring schedule of patients anti-HBs antibody levels (see above) needs to be closely followed. In addition, patient or caregiver must comply with the injection technique as well as with the dosing regimen to ensure anti-HBs trough serum levels > 100 IU/L after extended periods between level controls.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: א. מניעה לאחר חשיפה לוירוס HBV. ב. ילודים לאמהות נשאיות HBV. ג. חיסון פסיבי למניעת זיהום חוזר ב-HBV לאחר השתלת כבד.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
חיסון פסיבי למניעת זיהום חוזר ב-HBV לאחר השתלת כבד.
ילודים לאמהות נשאיות HBV.
מניעה לאחר חשיפה לוירוס HBV.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 15/04/2005
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

KAMADA LTD, ISRAEL

רישום

150 26 33639 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

29.05.22 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

11.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 11.08.22 - עלון לצרכן עברית 11.08.22 - עלון לצרכן ערבית 26.08.14 - החמרה לעלון 29.05.22 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

זוטקטרה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com