Quest for the right Drug
בוסטריקס BOOSTRIX (DIPHTHERIA TOXOID, FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (FHA), PERTACTIN (PRN OR 69 KDA OMP), PERTUSSIS TOXOID (PT), TETANUS TOXOID)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology A single 0.5 ml dose of the vaccine is recommended. Boostrix may be administered from the age of four years onwards. Boostrix should be administered in accordance with official recommendations and/or local practice regarding the use of vaccines with reduced content of diphtheria, tetanus and pertussis antigens. Boostrix can be administered to pregnant women during the second or the third trimester in accordance with official recommendations (see sections 4.1, 4.6 and 5.1). Boostrix may also be administered to adolescents and adults with unknown vaccination status or incomplete vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis as part of an immunisation series against diphtheria, tetanus and pertussis. Based on data in adults, two additional doses of a diphtheria and tetanus containing vaccine are recommended one and six months after the first dose to maximize the vaccine response against diphtheria and tetanus (see section 5.1). Boostrix can be used in the management of tetanus prone injuries in persons who have previously received a primary vaccination series of tetanus toxoid vaccine and for whom a booster against diphtheria and pertussis is indicated. Tetanus immunoglobulin should be administered concomitantly in accordance with official recommendations. Repeat vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis should be performed at intervals as per official recommendations (generally 10 years). Paediatric population The safety and efficacy of Boostrix in children below 4 years of age have not been established. Method of administration Boostrix is for deep intramuscular injection preferably in the deltoid region (see section 4.4).
פרטי מסגרת הכללה בסל
החיסון יינתן כנגד שעלת בנשים הרות
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| החיסון יינתן כנגד שעלת בנשים הרות |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/01/2015
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
14.07.14 - עלון לצרכן 02.10.19 - עלון לצרכן 25.10.21 - עלון לצרכן אנגלית 25.10.21 - עלון לצרכן עברית 25.10.21 - עלון לצרכן ערבית 06.12.22 - עלון לצרכן אנגלית 06.12.22 - עלון לצרכן עברית 06.12.22 - עלון לצרכן ערבית 26.12.23 - עלון לצרכן עברית 22.02.24 - עלון לצרכן אנגלית 22.02.24 - עלון לצרכן עברית 22.02.24 - עלון לצרכן ערבית 14.07.24 - עלון לצרכן עברית 03.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 03.09.24 - עלון לצרכן עברית 03.09.24 - עלון לצרכן ערבית 02.09.21 - החמרה לעלון 13.11.22 - החמרה לעלון 14.07.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
בוסטריקס
