Quest for the right Drug
פלואריקס טטרה FLUARIX TETRA (A/DARWIN/9/2021 (H3N2)-LIKE VIRUS, A/THAILAND/8/2022 (H3N2)-LIKE VIRUS, A/VICTORIA/2570/2019 (H1N1)PDM09-LIKE VIRUS, A/VICTORIA/4897/2022 (H1N1)PDM09-LIKE VIRUS, B/AUSTRIA/1359417/2021 (B/VICTORIA LINEAGE)-LIKE VIRUS, B/PHUKET/3073/2013 (B/YAMAGATA LINEAGE)-LIKE VIRUS)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-שרירי : I.M
צורת מינון:
תרחיף להזרקה : SUSPENSION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4 Special warnings and precautions for use Traceability In order to improve the traceability of biological medicinal products, the name and the batch number of the administered product should be clearly recorded. It is good clinical practice to precede vaccination by a review of the medical history (especially with regard to previous vaccination and possible occurrence of undesirable events) and a clinical examination. As with all injectable vaccines, appropriate medical treatment and supervision should always be readily available in case of an anaphylactic event following the administration of the vaccine. Antibody response in patients with endogenous or iatrogenic immunosuppression may be insufficient. Fluarix Tetra is not effective against all possible strains of influenza virus. Fluarix Tetra is intended to provide protection against those strains of virus from which the vaccine is prepared and to closely related strains. As with any vaccine, a protective immune response may not be elicited in all vaccinees. Fluarix Tetra should under no circumstances be administered intravascularly. As with other vaccines administered intramuscularly, Fluarix Tetra should be given with caution to individuals with thrombocytopenia or any coagulation disorder since bleeding may occur following an intramuscular administration to these subjects. Syncope (fainting) can occur following, or even before, any vaccination especially in adolescents as a psychogenic response to the needle injection. This can be accompanied by several neurological signs such as transient visual disturbance, paraesthesia and tonic-clonic limb movements during recovery. It is important that procedures are in place to avoid injury from faints. Interference with serological testing. See section 4.5. This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per dose, i.e. essentially “sodium free”. This medicine contains potassium, less than 1 mmol (39 mg) per dose, i.e. essentially “potassium free”.
Effects on Driving
4.7 Effects on ability to drive and use machines Fluarix Tetra has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Vaccination is recommended in the following high risk categories: congenital or acquired heart disease, chronic renal disease, chronic bronchopulmnary disease, diabetes mellitus & other metabolic diseases, chronic severe anemia, immunocompromised persons, age over 65 years
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.10.21 - עלון לצרכן אנגלית 25.10.21 - עלון לצרכן עברית 25.10.21 - עלון לצרכן ערבית 02.10.22 - עלון לצרכן אנגלית 02.10.22 - עלון לצרכן עברית 02.10.22 - עלון לצרכן ערבית 06.09.23 - עלון לצרכן אנגלית 06.09.23 - עלון לצרכן עברית 06.09.23 - עלון לצרכן ערבית 30.04.24 - עלון לצרכן עברית 02.09.24 - עלון לצרכן אנגלית 02.09.24 - עלון לצרכן עברית 02.09.24 - עלון לצרכן ערבית 24.07.18 - החמרה לעלון 12.10.21 - החמרה לעלון 02.10.22 - החמרה לעלון 05.09.23 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פלואריקס טטרה
