Quest for the right Drug
קיודנגה QDENGA (DENGUE VIRUS SEROTYPE 1 (LIVE, ATTENUATED), DENGUE VIRUS SEROTYPE 3 (LIVE, ATTENUATED), DENGUE VIRUS SEROTYPE 4 (LIVE, ATTENUATED), DENGUE VIRUS, SEROTYPE 2, LIVE, ATTENUATED))
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Posology The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations. Individuals from 4 years of age Qdenga should be administered as a 0.5 mL dose at a two-dose (0 and 3 months) schedule. The need for a booster dose has not been established. Other paediatric population (children <4 years of age) The safety and efficacy of Qdenga in children aged less than 4 years has not yet been established. Elderly No dose adjustment is required in elderly individuals ≥60 years of age. See section 4.4. Method of administration After complete reconstitution of the lyophilised vaccine with the solvent, Qdenga should be administered by subcutaneous injection preferably in the upper arm in the region of deltoid. Qdenga must not be injected intravascularly, intradermally or intramuscularly. The vaccine should not be mixed in the same syringe with any other vaccines or other parenteral medicinal products. For instructions on reconstitution of Qdenga before administration, see section 6.6.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
